O papel do médico geneticista na atenção à saúde foi um dos aspectos mais importantes discutidos durante os dois dias de realização do III Fórum de Doenças Raras do CFM (Conselho Federal de Medicina). Especialistas debateram a organização das linhas de cuidados para pessoas com Doenças Genéticas Raras no âmbito do SUS bem como o acesso a tecnologias assistivas que permitem assistência mais adequada aos pacientes. As palestras foram realizadas de forma online nos dias 5 e 6 de agosto através de videoconferência na plataforma Zoom com transmissão ao vivo pelo canal YouTube do CFM, onde estão disponíveis.
“Ficamos felizes com a participação ativa de muitos médicos geneticistas e membros da SBGM. Isso mostra a importância da especialidade no diagnóstico e tratamento das doenças raras, e contribui para maior visibilidade da nossa sociedade. O tema escolhido foi muito feliz, dialogando com a Portaria de Atenção Integral a Pessoas com Doenças Raras no SUS. Nossos colegas médicos geneticistas tiveram a oportunidade de contar experiências locais bem sucedidas como, por exemplo, na Universidade Estadual do Rio de Janeiro, na Universidade Federal de Alagoas, em Maceió e na UNICAMP – Universidade Estadual de Campinas”, destacou a diretora da SBGM, Débora Gusmão Melo.
A segunda mesa redonda, tratou do acesso a tecnologias assistivas. A presidente da SBGM, Têmis Maria Félix, apresentou o tema “Osteogênese Imperfeita e Reabilitação”.
“Na osteogênese imperfeita, um dos pilares do tratamento é a reabilitação, tanto com fisioterapia como com terapia ocupacional. Essas ações promovem aumento da força muscular, previnem contraturas e deformidades, aumentam a funcionalidade e promovem a independência dos pacientes”, afirmou.
O evento foi organizado pela Câmara Técnica de Doenças Raras do CFM que conta com participação de dois membros da diretoria da SBGM: Débora Gusmão Melo e Marcial Francis Galera. Além disso, o evento contou com a palestra da presidente da SBGM, Têmis Maria Félix e de outros quatro médicos geneticistas associados da SBGM.