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Dia Nacional da Síndrome de Down

Cidades

Inclusão de pessoas com Down ainda está longe do ideal, afirma presidente da Afad-21

Por Stephany Foscarini 22/03/2022
Por Stephany Foscarini

O Brasil celebrou pela primeira vez nesta segunda-feira (21), o Dia Nacional da Síndrome de Down. A data, instituída em lei federal no início do mês, foi lembrada pela Câmara de Novo Hamburgo durante sua sessão plenária. Por iniciativa do vereador Raizer Ferreira (PSDB), os parlamentares abriram espaço de fala para a presidente da Associação dos Familiares e Amigos do Down de Novo Hamburgo (Afad-21), Aline Ferreira.

Mãe de um adolescente com a alteração genética, Aline destacou os avanços na inclusão das pessoas com a trissomia do 21, mas ponderou que ainda há um longo caminho a ser percorrido. “Utilizamos muito a data para passarmos informações sobre as pessoas com síndrome de Down. Elas não são doentes, elas são capazes. Além de lutar pela inclusão, pedimos que eles sejam respeitados e aceitos. Eles são cidadãos como quaisquer outros, com seu próprio pensamento. Eles podem trabalhar, estudar, namorar. Eles são capazes de tudo o que quiserem. A inclusão já caminhou muito, mas a passos lentos. Ainda está longe do ideal”, declarou a presidente.

Aline também aproveitou o espaço para abrir as portas da entidade a todas as famílias. “Quando nasce um bebê com síndrome de Down, as pessoas ficam muito perdidas. As famílias não sabem para onde correr. O ideal é que elas nos procurem, conheçam e convivam com outras pessoas, para que vejam as possibilidades que seus filhos têm”, esclareceu. A sede da Afad-21 está localizada na rua Gomes Jardim, 235, no Centro de Novo Hamburgo.

Semana de conscientização

Desde 2018, Novo Hamburgo conta com o Programa de Orientação sobre Síndrome de Down. A iniciativa prevê ações transdisciplinares do poder público, em parceria com a sociedade civil organizada, voltadas para o combate ao preconceito e para a educação, qualidade de vida, trabalho e apoio às pessoas com a síndrome, bem como a seus familiares, educadores e agentes de saúde. A mesma lei que criou o programa também oficializou uma semana de conscientização sobre a alteração genética, com início sempre em 21 de março, já reconhecido à época como o Dia Internacional da Síndrome de Down.

Cada vez temos nos tornado uma sociedade mais inclusiva, a partir de dias e momentos como este. A nossa cultura deve absorver, e não excluir”.

No ano passado, a Câmara também aprovou a inclusão de campanha alusiva à conscientização sobre a trissomia do 21 em seu Calendário Pró-Saúde. As ações são realizadas no mês de março. Autor da proposta e do convite à presidente da Afad-21, o vereador Raizer Ferreira enalteceu o trabalho realizado pela associação e falou sobre a importância das datas de conscientização. “Cada vez temos nos tornado uma sociedade mais inclusiva, a partir de dias e momentos como este. A nossa cultura deve absorver, e não excluir”, definiu o vereador.

Temos visto cada vez mais pessoas com síndrome de Down inseridas no mercado de trabalho, e muito disso se deve ao trabalho das entidades”.

Felipe Kuhn Braun (PP) e Ricardo Ritter, o Ica (PSDB), reconheceram os desafios enfrentados pelas pessoas com Down, mas ressaltaram as conquistas advindas do trabalho de apoio às famílias e de sensibilização da sociedade. “Temos visto cada vez mais pessoas com síndrome de Down inseridas no mercado de trabalho, e muito disso se deve ao trabalho das entidades”, frisou Ica.

Enio Brizola (PT) relatou a convivência de sua família com uma pessoa com a trissomia. “De fato ela é única. Sem ela, faltam o carisma, a alegria e a grande demonstração de inteligência que elas nos dá, com suas habilidades para a cultura, dança e musicalidade. É importante chamar a atenção para a quebra de preconceitos, que ainda são muito grandes, e para a criação de políticas públicas de apoio. Os avanços conquistados pelas pessoas com síndrome de Down aconteceram porque as entidades e os pais lutaram muito para que haja inclusão”, enfatizou o vereador. “O que falta ainda é um olhar maior dos órgãos públicos para essas instituições”, colaborou Sergio Hanich (MDB).

Vitalidade

Em agosto do ano passado, o programa Vitalidade, da TV Câmara, conversou com membros da Afad-21 sobre os desafios e as conquistas das pessoas com síndrome de Down e de suas famílias. A entrevista está disponível no canal da emissora no YouTube:

Foto: Tatiane Lopes/Divulgação | Fonte: Assessoria
22/03/2022 0 Comentários 394 Visualizações

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